咨询内容:老师您好,我们公司是体外诊断试剂生产商,目前在建设十万级洁净车间,根据我们研发人员的反馈,我们只有质控品的细胞培养需要在无菌环境下(目前采用生物安全柜+超净工作台来确保)进行,产品(含质控品)本身各项出厂检验指标及技术要求均不涉及无菌检验项,在这种情况下我们是否需要设立无菌检验室?
回复:在《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》中,对各类体外诊断试剂产品提出了明确要求,请按要求实施。

来源:网络 或国家官网
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某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
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