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阿里地区国家药监局关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告(2020年 第140号)阿里地区医疗器械咨询代办代理公司

2022-03-05 14:48:47     1155

 YY/T 1799—2020《可重复使用医用防护服技术要求》医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。
  特此公告。
  
  附件:医疗器械行业标准信息表
  
  
                                                                                                                           国家药监局
                                                                                                                       2020年12月22日

国家药品监督管理局2020年第140号公告附件.doc


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来源:网络 或国家官网


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最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

高效服务承诺

我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。

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