18306119905
新闻广告
阿里地区国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）_阿里地区咨询公司【全国可办】
2023-09-10 15:58:06
1626
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）
发布时间：2023-07-24
为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》（国家药监局通告2021年第71号发布），现予公布，并自公布之日起施行。
特此通告。
附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）
来源：网络
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
阿里地区医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在阿里地区从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为阿里地区企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉阿里地区医疗器械备案政策，可以为阿里地区企业提供高效、专业的备案服务。
医疗器械行业概况
我国医疗器械行业近年来发展迅速，市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善，企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求，提高注册效率，降低合规风险。
