阿里地区注意！医疗器械延续注册应避免出现这些问题_阿里地区咨询公司【全国可办】

在医疗器械延续注册技术审评过程中，常常存在以下问题，应引起注意。

1.企业未在有效期届满前6个月提交延续注册申请；

2.产品管理类别发生了调整，企业未按照新的管理类别向相关部门申报；

3.企业未提交完整的医疗器械注册证及变更批件，未提供具有注册证的原材料或配合使用的医疗器械的证明文件；

4.企业生产地址发生了变化，但未事先进行登记事项变更；

5.有效期内产品分析报告中，企业未说明产品的临床应用情况，是否发生过用户投诉情况及采取的措施，未提供上市后历年的可疑不良事件列表；

6.延续注册时，需企业提供产品的彩色照片，以便更直观地了解产品，评判其是否发生了变化，是否与申报资料的描述一致；

7.部分产品原说明书中未写明有效期，对于延续注册时说明书中声称的有效期，应提供相应的验证报告等支持性资料；

8.产品结构组成或型号规格中使用“主要”“等”等模糊表达。

来源：网络

来源：网络

来源：网络 或国家官网

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050