新闻广告

新闻广告

阿里地区国家药监局器审中心关于发布眼科激光光凝机注册审查指导原则的通告(2022年第6号)_阿里地区咨询公司【全国可办】

2022-03-10 12:50:57     901

为进一步规范眼科激光光凝机的管理,国家药监局器审中心组织制定了《眼科激光光凝机注册审查指导原则》,现予发布。
  特此通告。

  附件:眼科激光光凝机注册审查指导原则(下载

                                          国家药品监督管理局
                                         医疗器械技术审评中心
                                           2022年3月4日



src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png

来源:网络 或国家官网

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png



阿里地区医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿里地区医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿里地区企业提供编码动态维护服务,确保阿里地区企业产品编码信息始终准确有效。

阿里地区医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在阿里地区从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为阿里地区企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉阿里地区医疗器械备案政策,可以为阿里地区企业提供高效、专业的备案服务。

行业发展趋势

当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏