新闻广告

新闻广告

阿里地区国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告(2022年 第43号)_阿里地区咨询公司【全国可办】

2022-06-10 17:00:23     1442

  根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

  特此公告。

    

  附件:临床试验用药品(试行)


                        国家药监局

                                2022年5月27日

国家药品监督管理局2022年第43号公告附件.doc

江苏捷诚医药咨询服务有限公司可提供医疗器械注册服务、法规咨询服务、合规生产经营咨询及模拟飞行检查服务,可有效缩减注册周期,减少法律法规风险,欢迎电询!周工:18306119905(微信同号)

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png


一站式注册服务

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。

阿里地区医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为阿里地区企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助阿里地区企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏